Egyéb tumorfajták

 

cancer-cell-blood-small.jpgA DDW preklinikai- és klinikai vizsgálatai során számos tumoros sejtvonal, tumorfajta esetében vizsgáltuk, és nyert igazolást a deutériummegvonás daganatellenes hatása.

 

Az első in vitro vizsgálatokban a DDW gátolta L929 fibroblaszt sejtek osztódását szövettenyészetben. Egy későbbi, az amerikai Oncotech cég által végzett vizsgálatban a DNS-szintézis gátlását tapasztalták MCF-7 humán emlő, PC-3 humán prosztata és M14 humán melanoma sejtvonalakon. Szintén gátlást lehetett kimutatni HT-29 humán vastagbél-tumoros sejtvonal esetében. Egy in vitro metabolizmusvizsgálatban a daganatos sejtek DDW hatására bekövetkező anyagcsere-változásait követték (University of California, USA) MIA hasnyálmirigy-, H441 tüdő- és MCF-7 emlődaganat-sejteken a SiDMAP (stable isotope-based dynamic metabolic profiling) technológia segítségével. Az eredmények igazolták a DDW daganatellenes hatását.

 

Az  in vivo vizsgálatok során az MDA és MCF-7 humán emlőtumorral transzplantált, DDW-vel itatott immunszupresszált egerek közel 60%-ánál teljes tumorcsökkenés következett  be. A DDW hatására lelassult a tumor növekedése PC-3 humán prosztatatumorral transzplantált egerekben, az állatok túlélése 40%-kal nőtt a kezelt csoportban.

 

Spontán tumoros kutyáknál és macskáknál kiemelkedő hatékonyságot tapasztaltak emlő-, végbél-, heredaganatok és macskaleukózis esetében, stagnálást vagy minimális tumorcsökkenést lehetett elérni szarkomatoid tumorok és melanoma esetében.

 

A fenti vizsgálatok, valamint egyéb humán megfigyelések, utánkövetés során a következő tumorfajták esetében tapasztaltunk kedvező hatást a deutériummegvonás kiegészítő alkalmazásakor: vese-, hólyag-, emlő-, tüdő-, prosztata-, gyomor-, vastagbél-, végbél-, agy-,  nőgyógyászati, fej-, nyaki, vérképzőszervi tumorok (AML, ALL, CML, CLL, MM), valamint  limfómák.

 

A fenti eredmények alapján a deutériummegvonás nemcsak egy-egy tumorfajtára specifikus, hanem sikeresen alkalmazható lehet a tumorok széles spektrumánál, mivel daganatellenes hatását olyan genetikai és biokémiai folyamatokra gyakorolt hatásán keresztül fejti ki, melyek közösek a különböző tumorfajták esetében.