A FuturAqua Nyrt. és a HYD Pharma Zrt. a csökkentett deutériumtartalmú víz (DDW) hatóanyagú kísérleti készítmény klinikai kutatására kötött együttműködési megállapodást. A szerződés értelmében a Fázis II klinikai vizsgálat befejezését követően a krónikus lymphocitás leukémiás (CLL) ráktípusra vonatkozó vizsgálati eredmények, valamint a klinikai vizsgálat teljes dokumentációja a FuturAqua Nyrt. tulajdonába kerül, és hasznosítási joga ekként a FuturAqua Nyrt.-t illeti majd meg. A kutatási együttműködéshez a FuturAqua Nyrt.  400 millió forintnyi forrást biztosít, amelyet részben kutatás-fejlesztési pályázatból, részben tőkepiaci forrásbevonásból kíván finanszírozni. A szerződés hatályba lépéséhez az Nyrt. közgyűlésének jóváhagyása szükséges, így erről további részletes tájékoztatást fog nyújtani a közeljövőben a Társaság Igazgatósága.

A kutatások szakmai vezetője több mint 25 éve dr. Somlyai Gábor biológus. Az irányítása mellett folytatott daganatellenes gyógyszerfejlesztési stratégia gyökeresen különbözik a ma folyamatban lévő fejlesztésektől: a deutériummegvonással kapcsolatos kutatás és gyógyszerfejlesztés alapja a természetben található deutérium (a hidrogén, természetben megtalálható, „nehéz” változata) biológiai szerepének és élettani jelentőségének felismerése.

A rákgyógyszer fejlesztésének lényege a deutérium hidrogénre történő stratégiai cseréje a szervezet vízterében és egyéb biomolekuláiban, célja így a szervezet deutérium-szintjének csökkentése. A deutérium-megvonásos eljárás hatásmechanizmusában minden más módszerhez jól illeszthető, alkalmasnak bizonyulhat a rák kialakulásához vezető epigenetikus események megelőzésére. Az eljárás alkalmas lehet a gyakori tumorfajták, pl. a prosztata-, emlő-, tüdő-, vastagbéldaganatok eredményes kezelésére, de pl. az egyre gyakrabban előforduló hasnyálmirigy daganat esetében is javasolható.

A FuturAqua Nyrt. együttműködése mellett a HYD Pharma Zrt. lefolytathatja az előkészített Fázis II klinikai vizsgálatát krónikus lymphocitás leukémiás (CLL) betegek bevonásával. A humán kutatás megkezdéséhez rendelkezésre áll a szlovák gyógyszerhatóság engedélye is a szlovák etikai bizottságok támogatása mellett, melynek birtokában megkezdődhet a krónikus limfoid leukémiás (CLL) betegek beválogatása a csökkentett deutériumtartalmú készítmény klinikai vizsgálatába az Európai Gyógyszerügynökségnél már regisztrált vizsgálati protokoll szerint. A Szlovákiában induló klinikai vizsgálathoz, amelynek várható időtartama másfél év, rövidesen további centrumok, klinikák csatlakoznak Belgiumban és Szerbiában.

A deutériummegvonás tudományos modellje a rákkutatásban egyedülálló módon hozza összhangba a modern tudomány elmúlt évtizedekben elért eredményeit közel száz év hazai biokémiai alapkutatásaival, és megnyithatja az utat a tumorok széles spektrumának eredményes kezelése felé, amelyben a FuturAqua Nyrt. meghatározó pozícióhoz juthat.